ISO 13485 standardı ISO 9001 standardı temel alınarak oluşturulmuş, Tıbbi cihazlar için özel şartlar içeren uluslar arası bir standardadır. Tıbbi cihaz ve Medikal Aletlerin üretimi sektöründe bir organizasyon bu standarttan belgelendirme talep ettiğinde bu kurumun üretici olma şartı aranmamaktadır.
Yasal gerekleri yerine getirmenin yanı sıra rekabette avantaj elde etmek isteyen tıbbi cihaz üreticileri kalite yönetim sistemi gereklerine uymakta olduklarını da kanıtlamak durumundadır.
ISO 13485 standardı ISO 9001 standardı ile uyumlu bir standarttır, ISO 9001 standardından temel farkı Müşteri Memnuniyeti unsurunun aranmamasıdır.
Diğer belirgin farklar;
Bununla birlikte bir Tıbbi cihaz veya medikal ürünün Avrupa Birliği pazarına girmesi içinde ilk adım niteliğindedir. EEC tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve İn Vitro Tıbbi cihazlar Direktifi ve Ce İşareti Yönetmeliği ön koşullarından biri bu direktiflerle beraber ISO 13485 Belgesi’ de aranmaktadır.
ISO 13485:2016 standardı 13485’in son versiyonudur. ISO 9001:2015 risk ve proses yaklaşımı modelini esas almaktadır.
ISO 13485 Tıbbi Cihazların Avantajları Nelerdir?
ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi belgesi almak istiyorsanız veya bu konuda daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa bizimle iletişime geçebilirsiniz.